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FDA预计米非司酮安全审查报告最迟2027年3月完成
FDA's abortion pill safety review continuing into next year angers abortion rights opponents
导读
FDA在法院要求的进度说明中表示，预计今年12月中旬完成米非司酮安全研究，最迟于2027年3月出具报告，之后再决定是否调整使用限制。反堕胎团体批评这一时间表；报道同时指出，相关诉讼裁决不会立即改变药品规定，最高法院此前已阻止变更。
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