FDA记录Apothecary两类注射液自愿召回，共二十三瓶

The Hill报道Apothecary注射液无菌保障问题。核对FDA同一召回事件，两项记录分别为二十二瓶配制替尔泊肽和一瓶NAD+，均为公司发起的II类召回；原稿将总量统称“二十三瓶GLP-1”不准确。瓶数量与批号列表是不同字段，不能混为“二十三种药物”。