FDA称米非司酮复审报告最迟2027年3月完成，之后再决定限制

美联社10月8日报道，FDA在周三提交的法院文件中称，预计今年12月中旬完成米非司酮安全研究，相关报告最迟于2027年3月出具，之后再决定是否调整使用限制。该更新由路易斯安那州有关邮寄药物诉讼中的法官要求提供，反堕胎团体批评时间过长。复审正在进行，文件尚未宣布新的安全结论或即时限制；此前FDA多次确认该药安全及有效。