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FDA在诉讼中披露米非司酮安全复审及报告时间表
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报道摘要
美联社10月8日报道，FDA在周三提交的法院文件中称，预计今年12月中旬完成米非司酮安全研究，相关报告最迟于2027年3月出具，之后再决定是否调整使用限制。该更新由路易斯安那州有关邮寄药物诉讼中的法官要求提供，反堕胎团体批评时间过长。复审正在进行，文件尚未宣布新的安全结论或即时限制；此前FDA多次确认该药安全及有效。
摘自 ABC News · 政治
报道时间线
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10月8日
- ABC News · 政治精选FDA称米非司酮复审报告最迟2027年3月完成，之后再决定限制
美联社10月8日报道，FDA在周三提交的法院文件中称，预计今年12月中旬完成米非司酮安全研究，相关报告最迟于2027年3月出具，之后再决定是否调整使用限制。该更新由路易斯安那州有关邮寄药物诉讼中的法官要求提供，反堕胎团体批评时间过长。复审正在进行，文件尚未宣布新的安全结论或即时限制；此前FDA多次确认该药安全及有效。
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